Diabetes-2010-Soranzo-3229-39.pdf (4.89 MB)
Download file

Common variants at 10 genomic loci influence hemoglobin A₁(C) levels via glycemic and nonglycemic pathways.

Download (4.89 MB)
journal contribution
posted on 24.10.2012, 09:03 by N. Soranzo, S. Sanna, E. Wheeler, C. Gieger, D. Radke, J. Dupuis, N. Bouatia-Naji, C. Langenberg, I. Prokopenko, E. Stolerman, M. S. Sandhu, K. Oexle, J. M. Egan, R. Elosua, L. Ferrucci, N. Forouhi, C. S. Fox, C. Franklin, M. G. Franzosi, S. Gallina, A. Goel, J. M. Devaney, D. J. Rader, J. Graessler, N. Olla, H. Grallert, A. Greinacher, D. Hadley, A. Hall, A. Hamsten, C. Hayward, S. Heath, H. Schunkert, C. Herder, W. Rathmann, G. Homuth, J. J. Hottenga, J. S. Pankow, R. Hunter-Merrill, T. Illig, A. U. Jackson, A. Jula, M. Kleber, P. Schwarz, C. W. Knouff, A. Kong, S. Ripatti, J. Kooner, A. Köttgen, P. Kovacs, F. Payne, K. Krohn, B. Kühnel, J. Kuusisto, U. Seedorf, M. Laakso, M. Lathrop, C. Lecoeur, G. Rocheleau, M. Li, R. J. Loos, J. Luan, J. F. Peden, V. Lyssenko, E. Selvin, R. Mägi, P. K. Magnusson, A. Mälarstig, M. Mangino, M. Roden, M. T. Martínez-Larrad, W. März, W. L. McArdle, R. McPherson, C. Meisinger, M. Serrano-Ríos, N. L. Pedersen, T. Meitinger, O. Melander, K. L. Mohlke, V. E. Mooser, I. Rudan, M. A. Morken, N. Narisu, D. M. Nathan, M. Nauck, P. Shrader, L. Peltonen, M. Perola, O. Polasek, M. M. Heeney, V. Salomaa, R. Saxena, D. Schlessinger, D. Barnes, A. Silveira, D. Siscovick, K. Song, H. Campbell, E. Boerwinkle, T. D. Spector, M. P. Reilly, K Stefansson, V. Steinthorsdottir, D. P. Strachan, R. Strawbridge, M. Stumvoll, I. Surakka, A. J. Swift, A. Cao, T. Tanaka, B. Böhm, A. Teumer, G. Thorleifsson, S. L. Ricketts, U. Thorsteinsdottir, A. Tönjes, G. Usala, V. Vitart, H. Völzke, J. Chambers, H. Wallaschofski, D. M. Waterworth, A. Bonnefond, H. Watkins, H. E. Wichmann, S. H. Wild, A. F. Stewart, G. Willemsen, G. H. Williams, J. F. Wilson, R. Clark, J. Winkelmann, A. F. Wright, WTCCC, L. L. Bonnycastle, C. Zabena, J. H. Zhao, S. E. Epstein, J. Erdmann, B. F. Voight, H. H. Hakonarson, F. S. Collins, S. Kathiresan, K. T. Khaw, R. Roberts, N. J. Samani, D. I. Boomsma, M. D. Fleming, R. Sladek, G. Abecasis, M. Boehnke, P. Froguel, J. Coresh, C. Willenborg, L. Groop, M. I. McCarthy, W. H. Kao, J. C. Florez, S. R. Bornstein, M. Uda, N. J. Wareham, I. Barroso, J. B. Meigs, E. J. de Geus, B. Wright, D. Altshuler, D. Arking, B. Balkau, Y. Böttcher, S. Bumpstead, M. S. Burnett-Miller, C. O'Donnell, M. Dei, P. Deloukas, A. Döring, E. Porcu
Glycated hemoglobin (HbA₁(c)), used to monitor and diagnose diabetes, is influenced by average glycemia over a 2- to 3-month period. Genetic factors affecting expression, turnover, and abnormal glycation of hemoglobin could also be associated with increased levels of HbA₁(c). We aimed to identify such genetic factors and investigate the extent to which they influence diabetes classification based on HbA₁(c) levels.

History

Citation

Diabetes, 2010, 59 (12), pp. 3229-3239

Published in

Diabetes

eissn

1939-327X

Copyright date

2010

Available date

24/10/2012

Publisher version

http://diabetes.diabetesjournals.org/content/59/12/3229

Language

eng